Um encontro para informar, acolher e fortalecer a rede de apoio a pacientes e famílias que convivem com a neurofibromatose — com participação de especialistas referência em Minas Gerais.
Depois do sucesso das duas primeiras edições, o 3º Fórum de Neurofibromatose de Minas Gerais reúne pacientes, familiares, cuidadores e profissionais de saúde para falar, de forma clara e acolhedora, sobre os desafios e os avanços no cuidado da neurofibromatose.
A neurofibromatose é uma condição genética rara que pode provocar o crescimento de tumores ao longo dos nervos, além de alterações na pele, nos ossos e no sistema nervoso. A falta de informação ainda leva a diagnósticos tardios e a dificuldades no acesso ao tratamento — e é exatamente isso que encontros como este ajudam a mudar.
Mais do que palestras, o fórum é um espaço de troca: histórias reais, orientação especializada e o fortalecimento de uma rede de apoio que caminha junto com quem convive com a doença.
brasileiros convivem com neurofibromatose,
mas ainda são poucos os profissionais que
conhecem bem a doença.
Palestras médicas sobre diagnóstico, tratamento e genética, com linguagem acessível a quem vive a condição no dia a dia.
Pacientes, cuidadores e associações lado a lado, fortalecendo o suporte social e emocional de cada família.
Depoimentos de quem enfrenta a neurofibromatose e mostra, na prática, que é possível viver bem com a doença.
Profissionais que acompanham de perto o cuidado da
neurofibromatose em Minas Gerais.
Oncologista PediátricoOncologista pediátrico com residência pelo HC-UFMG e atuação na Rede Mater Dei e no Hospital da Baleia. Presença marcante desde a primeira edição do fórum.
Oncologista PediátricaDedicada ao cuidado de crianças e adolescentes e ao tratamento de neurofibromas plexiformes, tema que apresentou na edição anterior do fórum.
GeneticistaEspecialista em genética médica, traz o olhar sobre a origem da neurofibromatose, o aconselhamento genético e a importância do diagnóstico.
Uma sequência pensada para informar e acolher — da abertura ao encerramento.
Programação preliminar, sujeita a atualização.
Reveja como foram as duas primeiras edições do fórum.
A primeira edição uniu pacientes, familiares e especialistas para dar visibilidade à Neurofibromatose Tipo 1, com palestra médica, depoimento de paciente e orientação sobre direitos na saúde.
Ver álbum de fotosA segunda edição ampliou o encontro com genética, tratamento de neurofibromas plexiformes, depoimentos de mães atípicas e o lançamento do livro “Neurofibromatose" .
Ver álbum de fotosReunimos as dúvidas mais comuns sobre como participar do fórum.
Todos podem participar. Por conta das limitações de espaço presencial, são priorizados pacientes, profissionais da saúde, cuidadores e pessoas engajadas na causa da Neurofibromatose. Quem não puder ir presencialmente poderá acompanhar tudo posteriormente via YouTube.
É simples: fale com a gente pelo WhatsApp ou e-mail e manifeste seu interesse em participar do NeuroFórum III. Nossa equipe confirma a sua presença e envia todas as orientações.
Sim! Mesmo que você não possa participar presencialmente, estamos recebendo dúvidas e sugestões de temas para serem abordados e adicionados a gravação do fórum. Selecionamos as principais mensagens e dúvidas para serem lidas e respondidas ao longo do evento.
Com certeza. A gravação do evento será disponibilizada em nosso canal do YouTube e todo o fórum poderá ser assistido quando você quiser.
As vagas presenciais são limitadas. Fale com a gente agora e faça parte deste encontro que informa, acolhe e transforma.
Quero participarOu envie um e-mail para contato@atopicosbrasil.org.br
