Atópicos Brasil

Missão

Promover qualidade de vida

para pessoas afetadas por doenças alérgicas, crônicas e raras.

Pesquisa e Inteligência

Compreender a localização, condição e número dos afetados por uma patologia é essencial para a eficácia de nossas campanhas.

Conscientização e Educação

Divulgar informações sobre essas condições de saúde é crucial para melhorar a qualidade de vida dos atópicos em todo o Brasil.

Parcerias e Comunidade

Unir pessoas em torno de uma causa comum é fundamental para promover mudanças nas políticas de saúde.

Jornada do Paciente

Ninguém precisa enfrentar isso sozinho! Nosso compromisso é facilitar o acesso ao tratamento.

Nós agimos por uma sociedade melhor!

Nos dedicamos a melhorar a vida das pessoas e a promover uma sociedade mais justa. Defendemos o direito à saúde e à qualidade de vida para todos. Nossa luta é pela saúde de cada indivíduo e da sociedade como um todo.

+ de 0

Medicamentos doados

+ de 0

pacientes ajudados

+ de 0 mil

pessoas impactadas

*dados atualizados em Outubro de 2024

Nossas campanhas

Por meio de ações e eventos, estamos constantemente destacando temas importantes, promovendo boas práticas de saúde e trabalhando para uma sociedade mais inclusiva e acessível para os atópicos e raros. Cada iniciativa nos aproxima mais da conscientização e da valorização dessas condições, transformando vidas e comunidades! 🌟

Marcha Atópica

Movimento que busca aumentar a visibilidade das doenças alérgicas atópicas e apoiar aqueles que enfrentam os desafios diários delas.

Respira BH

Promoção da busca pela qualidade do ar em ambientes urbanos, unindo sustentabilidade e conscientização das doenças crônicas respiratórias.

OsteoTruck

Testes rápidos e gratuitos para osteopenia e osteoporose, através de uma van equipada com um ultrassom de calcâneo.

Fórum de Acondroplasia

Reunir pacientes, familiares e profissionais de saúde para discutir desafios e compartilhar conhecimentos.

Urticária Day

Data dedicada à conscientização da Urticária, em especial a Urticária Crônica Espontânea (UCE).

NeuroFórum1

O primeiro Fórum de Neurofibromatose Tipo 1 em Minas Gerais, tornando conhecida mais uma doença rara!

Antena MPS

A mucopolissacaridose (MPS) é rara e debilitante, exigindo tratamento e fisioterapia constante para pacientes.

GPS Fabry

Conscientizar a população e ajudar pessoas com a doença de Fabry a realizar a jornada de tratamento.

Faça parte deste movimento

Seja voluntário nesta causa, ajude quem mais precisa e torne o mundo um lugar melhor e mais saudável!

    Dra. Ana Cândida
    Dra. Ana Cândida

    Dermatologista voluntária

    Atende gratuitamente pacientes encaminhados pela asssociação, além de ser consultora e especialista em movimentos em prol da saúde pública.

      Fernando Fialho
      Fernando Fialho

      Voluntário

      Ajuda na execução de eventos e ações, auxiliando em várias frentes para que tudo ocorra como o planejado.

        Mari
        Mari

        Paciente voluntária

        Portadora de Dermatite Atópica (DA), Mari utiliza seu perfil no instagram (@dermarite) para dar voz a essa condição e inspira outras pessoas com DA a lutarem por uma vida plena e saudável.

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