Após o sucesso do primeiro Fórum de Neurofibromatose de Minas Gerais, esta segunda edição promete ser ainda mais enriquecedora, reunindo pacientes, familiares, profissionais de saúde e especialistas para expor os desafios e avanços no cuidado da Neurofibromatose Tipo 1.
A Neurofibromatose é uma condição genética rara que pode causar o crescimento de tumores nos nervos, além de alterações ósseas, cutâneas e neurológicas. A falta de informação muitas vezes leva a diagnósticos tardios e dificuldades no acesso ao tratamento, tornando eventos como este fundamentais para promover conhecimento, acolhimento e suporte aos pacientes e suas famílias.
O evento será realizado no dia 17 de junho, promovido pela Atópicos Brasil, com o apoio da AstraZeneca. A programação foi cuidadosamente planejada para abordar os diferentes aspectos da doença, trazendo palestras médicas sobre o diagnóstico e tratamento, discussões sobre genética e qualidade de vida dos pacientes, além de depoimentos de familiares que compartilham suas experiências e desafios.
Além das apresentações científicas, o Fórum também busca fortalecer o apoio social e comunitário, destacando a importância da participação ativa das associações na jornada dos pacientes e promovendo o lançamento do livro “Neurofibromatose em BH”, uma obra que reúne relatos e informações essenciais para pacientes, cuidadores e profissionais da saúde.
Com um ambiente acolhedor e informativo, o evento é uma oportunidade única para troca de experiências, aprendizado e fortalecimento da rede de apoio aos pacientes de Neurofibromatose.
Participe e ajude a promover essa causa!
O papel da associação na Jornada do Paciente
Mário Cavaca | Atópicos Brasil
Palestra médica – Neurofibromatose
Dr. Nonato Mendonça | Oncologista Pediátrico
Genética e Neurofibromatose
Dra. Laura de Mello Andrade | Geneticista
Tratamento de Neurofibromas Plexiformes
Dra. Karine Corrêa | Oncologista Pediátrica
Mães Atípicas
Janina, mãe da Ana Júlia
Participação Social
Jules Cobra | Atópicos Brasil
A assistência social para todos na integralidade
Adriana Guimarães | Atópicos Brasil
Lançamento do livro “Neurofibromatose em BH”
Rosângela Milena da Silva | Enfermeira Rara
Agradecimentos encerramento
Veja a galeria do evento e sinta a emoção daqueles que participaram presencialmente da última edição do Fórum (a ser atualizado após a edição 2025)
Junte-se a especialistas, pesquisadores e pacientes em um evento único sobre os avanços no diagnóstico, tratamento e qualidade de vida das pessoas com neurofibromatose.
Todos podem participar do fórum, entretanto enfrentamos limitações físicas quanto a participação presencial, sendo priorizados pacientes, profissionais da saúde, cuidadores e demais personalidades impactantes para a causa. Os demais poderão acompanhar e interagir com o evento de forma online.
Para se inscrever, entre em contato conosco e manifeste seu desejo em participar do NeuroFórum.
Basta utilizar o chat online da própria transmissão no YouTube. Estaremos de olho e selecionaremos as principais mensagens e dúvidas para serem lidas e respondidas.
Sim! A transmissão ficará gravada em nosso canal do YouTube e todo o evento poderá ser assistido futuramente.