31/07/2024 | Atópicos Brasil
Na 8ª Reunião Extraordinária da Diretoria Colegiada de 2024, realizada nesta segunda-feira (29/07), a Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) anunciou a inclusão do medicamento Belimumabe (Benlysta®) no Rol de Procedimentos para o tratamento de Nefrite Lúpica. A atualização do Rol está programada para entrar em vigor em 02 de setembro de 2024.
A Nefrite Lúpica é uma complicação grave do lúpus eritematoso sistêmico, uma doença autoimune. Essa condição ocorre quando o sistema imunológico ataca os rins, causando inflamação e danos aos tecidos renais. Isso pode resultar em proteinúria (presença de proteína na urina), hematúria (sangue na urina), hipertensão arterial e, em casos graves, insuficiência renal. O manejo adequado e precoce da Nefrite Lúpica é crucial para prevenir a progressão da doença e preservar a função renal.
Essa decisão marca um avanço significativo no tratamento de pacientes com lúpus no Brasil, ampliando o acesso a terapias mais modernas e eficazes. O Belimumabe é um medicamento biológico que tem demonstrado eficácia no controle da doença, oferecendo uma nova opção terapêutica para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
Com essa inclusão, espera-se que mais pessoas possam se beneficiar do tratamento, refletindo um compromisso contínuo com a melhoria dos cuidados de saúde no país.
